Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a publié lors du séminaire annuel de la Société américaine d'Hématologie (ASH) plusieurs résultats. Selon une étude clinique à long terme de phase III, le médicament Tasigna (nilotinib) pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positive (Ph+ CML) présente de meilleurs résultats chez les patients que la molécule Glivec (imatinib), selon des données communiquées lundi soir dans un communiqué. Ces résultats ont été obtenus chez des personnes récemment diagnostiquées avec le Ph+ CML et chez celles qui sont passées du Glivec au Tasigna après une thérapie de longue durée.
Une autre étude de phase III, d'une durée de deux ans, pour le médicament en cours d'élaboration Jakavi (INC424, ruxolitinib) pour le traitement de la myélofibrose, a également démontré des résultats positifs. Les données ont démontré une réduction de la taille de la rate et une amélioration de la qualité de vie, ainsi qu'un allongement de la durée de vie. Jakavi a déjà obtenu l'homologation des autorités européennes et canadiennes. Les autorisations sont en cours dans d'autres pays, selon un communiqué.
Source: www.romandie.com